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產品簡介
過氧化還原酶3100 ul抗核膜糖蛋白210（gp210）ELISA試劑盒RRM1 核糖核苷酸還原酶120 ul抗弓形蟲IgMELISA試劑盒PRL 泌素100 ul抗弓形蟲IgGELISA試劑盒PRL1/PTP4A1 肝再生酸酯
產品分類
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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱 | 致病性大腸桿菌PCR檢測試劑盒說明書 |
規格 | 50T |
貨號 | LZP7891 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
1,6-二氨基己烷-N,N,N',N'-四酸(>98.0%(T))PathScan® Total YAP Sandwich ELISA Kit5-氟-
二基三基五酸二酐(>98.0%(T))PHD-2/Egln1 Antibody2-氟-甲基吡啶
二四酸二氫二二水合物(>98.0%(T))PTMScan® Basophilic Kinase Substra Motif [(R/X)(R/X)Xp(S/T)] Kit2-氟-5-甲基吡啶
二-N,N'-二酸基-N,N'-二酸水合物(>98.0%(T))IRE1α (14C10) Rabbit mAb環基溴化鎂
N,N,N',N'-二四(亞甲基膦酸)水合物(>98.0%(T))IRE1α (14C10) Rabbit mAb氨基吡唑并[3,d]嘧啶
二四酸二酐(>98.0%(T))Inflammasome Antibody Sampler Kit羥基吲哚
增甘(>97.0%(T))PIP5K1C AntibodyNα-CBZ-Nε-BOC-D-賴氨酸
N-(2-羥基)二-N,N'N'-三酸三鈉二水合物(>98.0%(T))Annexin A1 Antibody氨基-溴吡啶
N-(2-羥基)二-N,N',N'-三酸(>98.0%(T))Phospho-Cyclin D1 (Thr286) (D29B3) XP® Rabbit mAb2,二氟溴芐
N-甲基亞氨二酸(>98.0%(GC)(T))Phospho-Cyclin D1 (Thr286) (D29B3) XP® Rabbit mAb間溴甲
次氮基三酸二鈉鹽(>99.0%(T))GCN2 Antibody2-氨基-芐氧基吡啶
N-(2-羧基)亞氨基二酸(>98.0%(T))HSPA4/Apg-2 Antibody四甲基哌啶
次氮基三(亞甲基膦酸)(約50%的水溶液,約2.2mol/L)GCN5L2 (C26A10) Rabbit mAb2-噻吩-5-甲酸
次氮基三(亞甲基膦酸)(約50%的水溶液,約2.2mol/L)[螯合劑]GCN5L2 (C26A10) Rabbit mAb甲基-甲酸甲酯
1,二-N,N,N',N'-四酸(>98.0%(T))G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb2-溴-甲氧基吡啶
三四-N,N,N',N'',N''',N'''-六酸(>98.0%(T))G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb鎂
TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T))SimpleChIP® Human PAI-1 Promor PrimersL-谷氨酸-5-叔丁基酯
二甲偶氮紫II(>95.0%(HPLC))VRK1 (1F6) Mouse mAbBoc-L-谷氨酸
抗環胍氨酸肽(Anti-CCP-antibody)ELISA試劑盒PRDX3 過氧化還原酶3100 ul
抗核膜糖蛋白210(gp210)ELISA試劑盒RRM1 核糖核苷酸還原酶120 ul
抗弓形蟲IgMELISA試劑盒PRL 泌素100 ul
抗弓形蟲IgGELISA試劑盒PRL1/PTP4A1 肝再生酸酯酶120 ul
抗單核細胞(AMA)ELISA試劑盒PRL2/PTP4A2 肝再生酸酯酶2300 ul
抗促甲狀腺素受體(TRAb)ELISA試劑盒PRL3/PTP4A3 酸酯酶3蛋白100 ul
抗α-胞襯蛋白IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒prox-1 prox-1300 ul
抗IVIgGELISA試劑盒PH-4/P4H-TM 脯氨酸水解酶4100 ul
抗IgE受體ELISA試劑盒PHD3 脯氨酸羥化酶100 ul
致病性大腸桿菌PCR檢測試劑盒說明書Cordon bleu蛋白樣1抗體Phoyunbene B中文名：別名：分子式：C17H18O5
凝集蛋白家族11抗體Effususol A中文名：別名：分子式：C18H20O3
銅代謝結構域蛋白1抗體Lusianthridin中文名：4,7-二羥基-2-甲氧基-9,10-二氫菲別名：分子式：C15H14O3
銅代謝結構域蛋白7抗體Thunalbene中文名：3,3'-二羥基-5-甲氧基二苯乙烯別名：分子式：C15H14O3
COMM結構域蛋白4抗體Integracin A中文名：別名：分子式：C37H56O8
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
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