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產品簡介
類頭狀瘤病毒16100 ul蛋白酶體（prosome,macropain）亞基,β型,2（PSMB2）ELISA試劑盒HPV18 E6 類頭狀瘤病毒18 E6100 ul蛋白酶體（prosome,macropain）亞基,β型,1（PSMB1）ELISA試劑盒HPV16 E6 + HPV18 E6 類頭狀瘤病毒16/18 E6100 ul蛋白酶激活復合體亞基2（PSME2）ELI
產品分類
相關文章
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱 | 人GAPDH基因PCR檢測試劑盒規格 |
規格 | 50T |
貨號 | LZP7752 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
四正丁基化銨[離子對色譜級]PhosphoPlus® Tau (Thr181) Antibody Duet5--2-三氟甲
四丁基酸氫銨 (0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]PathScan<sup>® </sup>Total B7-H4 Sandwich ELISA Kit異丁酸異戊酯
四丁基硫酸氫銨[離子對色譜級]ARFGAP1 (D9A4V) Rabbit mAb氧基甲酰
十二烷基*基化[離子對色譜級]Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1328) (E1J1T) Rabbit mAb溴-2-氟
酸二丁基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]UBQLN1 (D3T7F) Rabbit mAb(S)-氨基四
酸二基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]Aromatase (D5Q2Y) Rabbit mAb2-環己基
酸二戊基銨(約0.5mol/L水溶液)[離子對色譜級]Phospho-DDR1 (Tyr513) (E1N8F) Rabbit mAb馬來酸二辛酯
酸二己基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]IGF-I Receptor β (D4O6W) Rabbit mAb (IHC Preferred)2-溴-三氟甲酸
1-烷磺酸鈉[離子對色譜級]MBD3 (N87) Antibody偏酸銨
1-丁烷磺酸鈉[離子對色譜級]T Cell Signaling Antibody Sampler Kit溴肉桂
1-戊烷磺酸鈉[離子對色譜級]INPP4b (D9K1B) XP® Rabbit mAb2-(2-氧基)酸
1-己烷磺酸鈉[離子對色譜級]INPP4b (D9K1B) XP® Rabbit mAb氨基-2,二吡啶
1-庚烷磺酸鈉[離子對色譜級]NMDA Receptor 2B (GluN2B) (D8E10) Rabbit mAbN-酰-Β-氨酸
1-辛烷磺酸鈉[離子對色譜級]CART (D6L8J) Rabbit mAb2,4,6-三氟
1-壬烷磺酸鈉[離子對色譜級]MA1/SLC47A1 (D4C6Z) Rabbit mAb1-*基咪唑-甲
1-癸烷磺酸鈉[離子對色譜級]Ret (E1N8X) XP® Rabbit mAb2--氟芐溴
1-十一烷基磺酸鈉[離子對色譜級]Ret (E1N8X) XP® Rabbit mAbN-甲基-硝基芐
1-十二烷基磺酸鈉[離子對色譜級]Synaptotagmin-1 (D33B7) Rabbit mAb2-溴-5-
蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)ELISA試劑盒HPR1/p84 核基質p84蛋白100 ul
蛋白脂質蛋白(PLP)ELISA試劑盒HPV 類頭狀瘤病毒100 ul
蛋白水解誘導因子/皮離蛋白(PIF/DCD)ELISA試劑盒HPV16-E6 類頭狀瘤病毒16100 ul
蛋白酶體(prosome,macropain)亞基,β型,2(PSMB2)ELISA試劑盒HPV18 E6 類頭狀瘤病毒18 E6100 ul
蛋白酶體(prosome,macropain)亞基,β型,1(PSMB1)ELISA試劑盒HPV16 E6 + HPV18 E6 類頭狀瘤病毒16/18 E6100 ul
蛋白酶激活復合體亞基2(PSME2)ELISA試劑盒HPV16-E7 類頭狀瘤病毒16-E7100 ul
蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質(PR3-ANCA)ELISA試劑盒Hpt/HP 結合珠蛋白/觸珠蛋白100 ul
蛋白酶3(PR3Ab)ELISA試劑盒H-ras/Ras/Ras p21 原癌基因H-ras100 ul
蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒HRG-alpha Heregulin α蛋白100 ul
人GAPDH基因PCR檢測試劑盒規格真核翻譯起始因子4G抗體Betamethasone 17,21-dipropionate中文名：倍他米松二丙酸酯別名：分子式：C28H37FO7
β4整合素結合蛋白抗體Benzoyl-L-histidine中文名：苯甲酰基-L-組氨酸別名：分子式：C13H13N3O3
上皮細胞癌轉化蛋白2抗體4'-Benzyloxyacetophene中文名：4'-苯甲氧基苯乙酮別名：分子式：C15H14O2
真核翻譯起始因子4B抗體1-Benzyl D-aspartate中文名：D-天冬氨酸1-芐酯別名：分子式：C11H134
磷酸化轉錄接頭蛋白EP300抗體1-Benzyl L-aspartate中文名：L-天冬氨酸1-芐酯別名：分子式：C11H134
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
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