注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
Sodium acetate -Acetic acid Buffer solutionMBHA Resin 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB齊墩果酸 分析標準品，>98%

Barbitone sodium-Hydrochloric acid Buffer solutionMalantide ≥97% (HPLC)齊墩果酸 97%

Borax-Hydrochloric acid Buffer solutionMastoparan-7 ≥97% (HPLC)麥冬皂苷D 分析標準品，>98%

Potassium chloride-Hydrochloric acid Buffer solutionMastoparan 17 ≥96.5%補骨脂素  分析標準品，≥98%

Sodium citrate-Hydrochloric acid Buffer solutionDL-正亮氨酸 98%芍藥苷  ≥98% (HPLC)

Saturated picric acid Buffer solutionL-正纈氨酸 99%3,4-二羥基苯甲酸 分析標準品, ≥97.0% (HPLC)

Xmol/L-Hydrochloric acid Buffer solutionN'-硝基-L-精氨酸 98%紫杉 98%

L-Oxalate Buffer solutionN-硝基-L-精氨酸甲酯 98%胡椒堿 分析標準品，>98%

Hank′s solutionL-正亮氨酸 99%植酸 90%,用于分子生物學

任氏液3-硝基-L-酪氨酸 98%植酸 分析標準品

盧戈液神經降壓素  ≥95% (HPLC)虎杖苷 分析標準品

TCEPBoc-D-精氨酸鹽酸鹽 BR虎杖苷 98%

Folin & Ciocalteu’s phel reagentFmoc-1-Nal-Wang resin 100-200mesh,Substitution 0.3-0.8mmol/g貝母素乙 分析標準品，>98%

GlycerineFmoc-2-Nal-Wang resin 100-200mesh,Substitution 0.3-0.8mmol/g鹽酸巴馬汀 分析標準品

1-ThioglycerolN-α-羰基苯氧基-D-精氨酸 98.0%人參三 分析標準品，≥98

Disodium beta-glycerol phosphate pentahydrateN'-硝基-D-精氨酸 98%原阿片堿   98%

乙酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))TBK1/NAK (D1B4) Rabbit mAbMetallothionein 3  金屬硫蛋白3抗體

己酸乙酯(Standard for GC,>99%(GC))AUP1 (D5M9Q) Rabbit mAbMetallothionein  金屬硫蛋白抗體

棕櫚酸乙酯(standard for GC,≥99%(GC))Asymmetric-Methyl-PABP1 (Arg455/Arg460) (C60A10) Rabbit mAbMetal ion transporter  擬南介金屬離子轉運蛋白抗體

異辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-NDRG1 (Ser330) AntibodyMet Enkephalin  甲硫氨酸腦啡肽抗體

乙胺(Standard for GC,>99.5%(GC))Sav1 AntibodyMESP1  心血管發育中胚層相關蛋白1抗體

乙二二乙(standard for GC,≥99.5%(GC))Brg1 (A52) AntibodyMesothelioma  間質細胞蛋白抗體

乙二二甲(standard for GC,≥99.5%(GC),含0.01% BHT穩定劑)Brg1 (A52) AntibodyMesothelin  間皮素抗體

乙二乙乙酸酯(Standard for GC,>99%(GC))Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb (Sepharose®Bead Conjugate)MEPE  細胞外基質磷酸化抗體

戊酸乙酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-Connexin 43 (Ser368) AntibodyMEP1A/Meprin alpha/PPHA  苯甲酸肽解酶抗體

乙酸乙酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))Connexin 43 AntibodyMEOX 2  間充質同源盒蛋白2抗體
鼠疫耶爾森菌鼠疫桿菌PCR檢測試劑盒廠家內皮素受體A抗體3H-1,2-Benzodithiol-3-one-1,1-dioxide中文名：3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮-1,1-二氧化物別名：分子式：C7H4O3S2

內皮細胞受體蛋白酪氨酸激酶A抗體（腫瘤壞死因子α誘導蛋白4）5-Azacytidine中文名：5-氮胞苷別名：分子式：C8H12N4O5

酪氨酸蛋白激酶A4抗體Bathophenanthroline中文名：紅菲繞啉別名：分子式：C24H16N2

大腸埃希菌菌體蛋白抗體4'-Ami-3',5'-dichloroacetophene中文名：3',5'-二氯-4'-氨基苯乙酮別名：分子式：C8H7Cl2

前列腺素E受體3抗體2-Ami-6-chloropurine中文名：2-氨基-6-氯嘌呤別名：分子式：C5H4ClN5
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。