注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
3,22-Dihydroxyolean-12-en-29-oic acid琥珀酰亞胺 98%二環己基氯化膦 97%

3,23-Dioxo-9,19-cyclolast-24-en-26-oic acid琥珀酰亞胺 電子級，99%L-肌肽 98%

3,27-Dihydroxy-20(29)-lupen-28-oic acid methyl ester氯化鎂，六 AR,98.0%1,2-雙(二苯基膦)乙烷氯化鎳  98%

3,29-Dibenzoyl karounitriol芐基*基氫氧化銨 20%甲溶液二苯基-2-吡啶膦 97%

3-Acetoxy-11-ursen-28,13-olide芐基*基氫氧化銨 25%溶液2-二環己膦基-2'-(N,N-二)-聯苯  98%

3-Acetoxy-24-hydroxydammara-20,25-diene芐基*基氫氧化銨 40%甲溶液二叔丁基氯化膦 96%

3-Acetoxy-27-hydroxy-20(29)-lupen-28-oic acid methyl ester芐索氯銨 97%2-二苯基膦苯甲 97%

3alpha-Akeboic acidN-甲基吡咯烷酮 電子級,99.9%2-(二苯基膦基)苯甲酸 97%

3Beta-acetoxy-eupha-7,25-dien-24(R)-ol二酸 AR,99.5%2-(二苯基膦基)乙胺 95%

3-beta-O-(cis-p-Coumaroyl)corosolic acid沒食子酸甲酯 98%2-(二-叔丁基膦)-2'-(N,N-二甲基氨基)聯苯 98%

3-beta-O-(cis-p-Coumaroyl)maslinic acidNA-酸酐 99%2-二環己基磷-2',4',6'-三異基聯苯 97%

3-beta-O-(trans-p-Coumaroyl)maslinic acid鹽酸喹那普利 98%2-雙環己基膦-2',6'-二甲氧基聯苯 95%

3-Dehydro-15-deoxoeucosterol四甲基氫氧化銨 AR,25%溶液二苯基膦 95%

3-Epicabraleadiol四甲基氫氧化銨 AR,25%甲溶液2,5-二甲基吡咯 98%

3-Epicabraleahydroxylactone四甲基氫氧化銨溶液 10%溶液3,4-乙烯二氧噻吩 99%

3-Epicorosolic acid四甲基氫氧化銨溶液 10%甲溶液亞麻酸 99%

鐵屑(>98%，BC)PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360)  磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體

檸檬酸鐵(>98%，BR)SYVN1 (D3O2A) Rabbit mAbPhospho-RSK3 (Thr353/356)  磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體

無亞硫酸鈉(>98%，BC)ChloroquinePhospho-RSK2(Tyr529)  磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體

DL-乳酸(85~90%，BR)SB431542Phospho-RSK2(Ser369)  磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體

DL-乳酸(USP)DexamethasonePhospho-RSK2 (Ser227)  磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體

硫酸氫鈉一(>98%，BC)TFE3 Antibodyphospho-RPS6KB1(Thr 412)   磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體

檸檬酸三銨FABP3 (A7) Mouse mAbphospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體

鉻天青S(Ind Grade)CBS (D8F2P) Rabbit mAbphospho-RPS6KB1(Ser434)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體

5'-三磷酸胞苷二鈉鹽VANGL1 (D1J7X) Rabbit mAbphospho-RPS6KB1(Ser427)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體

氯化鋇二PathScan® Total PD-L1 Sandwich ELISA Kitphospho-RPS6KB1(Ser421)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體
腸道沙門氏菌PCR檢測試劑盒價格鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1克

鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT25克

鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1米

鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃100毫克

鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：50KU

鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃10KU

鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1米

鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：5克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。