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產品簡介
海藻百伯史坦菌PCR檢測試劑盒說明書上海聯祖生物相關產品:AcSDKP檢測試劑盒 PP2Ac 蛋白磷酸酶4（抗原）Runx3 一種新發現的抑癌基因（抗原）
產品分類
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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱 | 海藻百伯史坦菌PCR檢測試劑盒說明書 |
英文名稱 | Bibersteinia trehalosiPCR |
貨號 | LZP6455 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
大鼠GATA結合蛋白4（GATA4）elisa試劑盒Anti-HINT1 Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 G蛋白偶聯受體 G蛋白信號
大鼠D-乳酸elisa試劑盒Anti-HLA-A Antibody(原貨號PB0407)研究領域 腫瘤 細胞生物 神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶
大鼠D-甘油醛3-磷酸elisa試劑盒Anti-HKDC1 Antibody研究領域 細胞生物 免疫學
大鼠CD63分子（CD63）elisa試劑盒Anti-HLA-B Antibody研究領域 腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 信號轉導 轉錄調節因子
大鼠Apelin（APLN）elisa試劑盒Anti-HLA-DMB Antibody研究領域 腫瘤 神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體
大鼠ADM2（ADM2）elisa試劑盒Anti-HLA-C Antibody(原貨號PB0408)研究領域 生長因子和激素 內分泌病
大鼠Ⅲ型前膠原（HPCⅢ）elisa試劑盒Anti-HLA-DRA Antibody研究領域 心血管 信號轉導
植物玉米素核苷（ZR）elisa試劑盒Anti-HLA-DPB1 Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 信號轉導 細胞周期蛋白 細胞骨架
魚免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒Anti-HLA-DRB1 Antibody研究領域 細胞生物 發育生物學 干細胞 轉錄調節因子
魚金屬硫蛋白2（MT-2）elisa試劑盒Anti-HLTF Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 細胞凋亡 轉錄調節因子
大鼠胰腺上皮細胞現貨供應Anti-HLA-DQB1 Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 信號轉導 新陳代謝
小鼠淋巴管內皮細胞說明書Anti-HLF Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 轉錄調節因子
小鼠骨髓基質細胞現貨供應Anti-HMBS Antibody研究領域 免疫學 染色質和核信號 信號轉導 轉錄調節因子
H4（人腦神經膠質瘤細胞）報價Anti-HMGB1 Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 神經生物學 信號轉導 轉錄調節因子 合成與降解
Eca-109（人食管癌細胞）現貨供應Anti-HMGB2 Antibody(原貨號PB1054)研究領域 腫瘤 信號轉導 新陳代謝
冰乙酸Acetic acid glacialAR500ml
ST-1501.5 ml 螺口尖底凍存管(無色)(無蓋)91
X1500-500GD-Xylose D-木糖 (木糖)41247-05-6500g
Citrate Antigen Retrieval Solution
壬酰基-N-甲基葡糖胺1g
比啶PyridineGCS2ml
SM0311GeneRuler 1kb DNA Ladder211
C7902-100GCalcium Chloride 錄化鈣10035-04-8100g
膽酸25g
Wright Stain25g
大鼠血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGFRα ELISA Kit
Duck major histocompatibility complex (MHC) ELISA Kit 鴨主要組織相容性復合體(MHC)ELISA試劑盒
Mouseglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 小鼠膠質細胞系來源的神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumancolicinELISAKit人大腸菌素規格：48T/96T
細胞CDK3/CYCLINE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitSCFR大鼠干細胞因子受體規格：48T/96T
海藻百伯史坦菌PCR檢測試劑盒說明書氨基末端激酶1/3抗體Methyl isocostate中文名：別名：分子式：C16H24O2
氨基末端激酶3抗體9-Oxo-2,7-bisaboladien-15-oic acid中文名：別名：分子式：C15H22O3
連接介導調節蛋白抗體Parthelide中文名：小白菊內酯別名：4α,5β-Epoxygermacra-1(10),11(13)-dien-12,6α-olide分子式：C15H20O3
凋亡細胞清除受體抗體Ilicic acid中文名：別名：4-Hydroxy-11(13)-eudesmen-12-oic acid分子式：C15H24O3
JWA蛋白抗體Spathulel中文名：斯巴醇別名：10(14)-Aromadendren-4-ol分子式：C15H24O
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
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