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產品簡介
節菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒說明書上海聯祖生物相關產品:ACV-RAb檢測試劑盒用于酵母菌的培養，及供藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數測定用。（《中華人民共和國...酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養基（YPD）
產品分類
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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱 | 節菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒說明書 |
英文名稱 | Arthrinium spp.PCR |
貨號 | LZP6379 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
大鼠谷氨酸elisa試劑盒Anti-CD79A Antibody研究領域 細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化 細胞骨架
大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸（u-T3）elisa試劑盒Anti-CD79B Antibody(原貨號PB0117)研究領域 細胞生物 信號轉導 干細胞 細胞周期蛋白 細胞分化 表觀遺傳學
大鼠肝素結合EGF樣生長因子（HBEGF）elisa試劑盒Anti-CD8 Alpha/Cd8a Antibody研究領域 心血管 細胞生物 神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶
大鼠肺表面活性物質相關蛋白A（SP-A）elisa試劑盒Anti-CD8 alpha/Cd8a Antibody研究領域 腫瘤 免疫學
大鼠肥大細胞類胰凝乳蛋白酶elisa試劑盒Anti-CD81 Antibody研究領域 心血管 細胞生物 免疫學 神經生物學 激酶和磷酸酶
大鼠多巴胺D2受體（D2R）elisa試劑盒Anti-CD80 Antibody研究領域 轉錄調節因子
大鼠凋亡誘導因子（AIF）elisa試劑盒Anti-CD79A Antibody(原貨號PB0116)研究領域 心血管 細胞生物 免疫學 細胞類型標志物 細胞骨架 線粒體
大鼠胞外銅鋅超氧化物歧化酶（Cu/Zn-SOD/SOD3）elisa試劑盒Anti-CD80 Antibody研究領域 腫瘤 免疫學 生長因子和激素 細胞膜受體
大鼠白介素7（IL-7）elisa試劑盒Anti-CD81 Antibody研究領域 腫瘤 免疫學 神經生物學 信號轉導
大鼠白介素1β前體（pro-IL1B）elisa試劑盒Anti-CD81 Antibody研究領域 腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 染色質和核信號 轉錄調節因子
大鼠α1抗胰蛋白酶前體（pre-α1-AT）elisa試劑盒Anti-CD81 Antibody研究領域 腫瘤 免疫學 神經生物學 信號轉導 通道蛋白 細胞膜受體
魚轉化生長因子β1（TGFB1）elisa試劑盒Anti-CD86 Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 發育生物學 染色質和核信號 信號轉導 干細胞 G蛋白偶聯受體 細胞表面分子 表觀遺傳學
魚孕激素/孕酮（PROG）elisa試劑盒Anti-CD82 Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 轉錄調節因子
魚類甲狀腺素（T4）elisa試劑盒Anti-CD82 Antibody(原貨號PB0118)研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶
CHL（倉鼠肺細胞）說明書Anti-CD84 Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶
AntibioticAgarNO.2
MMO-MUG 100(g) incubation media MMO-MUG 100(g)
酵母提取物瓊脂 Yeast Extract Agar 250克 水中細菌總數的檢測
快速硫化氫(H2S)試驗瓊脂250彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準)incubationmedia快速硫化氫(H2S)試驗瓊脂250彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準)
SodiumChlorideVioletpurpleEnrichmentBroth
改良V-P培養基 V-P Medium Modified 250克 蠟樣芽孢桿菌的溶血試驗
R2A瓊脂 R-2A Agar 250克 飲用水中導生細菌分離培養
A1培養基 A1 Medium 250克 檢測水中的大腸菌群
酵母提取物瓊脂 Yeast Extract Agar 250克 水中細菌總數的檢測
節菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒說明書干擾素α6抗體8β-Tigloyloxyreysin中文名：別名：分子式：C20H26O5
抑制細胞凋亡樣蛋白2抗體Eucannabilide中文名：別名：Hiyodorilactone A分子式：C22H28O8
干擾素相關發育調節蛋白1抗體（神經生長因子誘導蛋白PC4）Globulol中文名：藍桉醇別名：分子式：C15H26O
E3泛素蛋白連接酶144B/環指蛋白144B抗體Bakkelide B中文名：蜂斗菜內酯B別名：Fukilide分子式：C22H30O6
胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白1抗體8β-(4-Acetoxy-5-hydroxytigloyloxy)costulide中文名：別名：分子式：C22H28O7
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
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