elisa試劑盒常用的方法有雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。該試劑盒的專一性強，抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
elisa試劑盒主要檢測條件如下：
1.elisa加樣
elisa一般有3次加樣步聚，即加標本→加酶結合物→加底物。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清天然凝固、待其收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。
一般說來，5天內測定的血清標本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。可用作elisa測定的標本十分廣泛，體液、分泌物和排泄物等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份，elisa試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保留。
2.固相載體
加酶結合物應用液和底物用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應。每次加標本應更換吸嘴，以發生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。
好的儀器和準確的操縱是保證elisa試劑盒檢測結果正確可靠的必要條件。elisa頂用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的。有些標本可直接進行測定，有些則需經預處理。
3.標本因素
血清標本可按常規方法采集，應留意避免溶血，紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為標記的elisa測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久，其中的可發生聚合，在間接法elisa中可使本底加深。
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更新時間：2022-05-16
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