大鼠ELISA試劑盒用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用。
大鼠ELISA試劑盒試驗時制備試劑與收集血樣：
1.收集標本
血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1：10稀釋。
2.標準品液配制
使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設標準管8管，1管加標本稀釋液900ul，2-8管加入標本稀釋液500ul。在1管中加入10ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至2管。如此反復作對倍稀釋，從第7管中吸出500ul棄去。第2管為空白對照。
3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1：10倍稀釋（1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。
4.洗滌液：用重蒸水1：20稀釋（1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）。
相關檢測程序：
1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘；
2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干；
3.每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘；
4.洗板：同前；
5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘；
6.洗板：同前；
7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘；
8.每孔加入100ul終止液混勻；
9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。
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更新時間：2021-11-10
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