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TECHNICAL ARTICLES
更新時間：2021-09-28
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人D二聚體ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到
100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；F9-CAG-tTA-4D6
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-1D3
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-1F3
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-3C3
tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-3C8
小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-2D1
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-3E6
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4B3
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4C5
雜交瘤（B類）；C3110D2B2
雜交瘤（B類）；C3110D2E11
雜交瘤（B類）；Z1510A2G6A2C7
雜交瘤（B類）；Z172A4C4C6F3G12
大鼠源細胞
大鼠垂體瘤細胞；GH3
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞；PC-12 [PC12]
大鼠垂體瘤細胞；MMQ
大鼠小腸隱窩上皮細胞；IEC-6
大鼠腦膠質瘤細胞；C6
大鼠肝細胞；IAR20
大鼠氣管上皮細胞；RTE
大鼠肝細胞瘤；H-4-II-E
大鼠肝細胞瘤；H4-II-E-C3
大鼠骨骼肌成肌細胞；L6
正常大鼠腎細胞；NRK
大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-1
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