PCR擴增試劑盒在質量控制上，每批長片段PCR擴增試劑都進行功能測試，常規條件下可以用特異性引物從λDNA上擴增出30 kb的片段。
一般建議：
PCR擴增試劑盒可很穩定的擴增出終長度小于12 kb的片段（如基因組DNA）；當擴增片段終長度在12-20 kb時（如基因組DNA），那么模板質量，變性條件和恰當的dNTP/Mg離子濃度等相關條件對于實驗結果非常關鍵；如果擴增片段總長度大于20kb，則操作條件需要進一步優化。
PCR擴增試劑盒相關注意事項說明：
1.對于長片段擴增，請使用薄壁PCR管。
2.變性時，盡可能縮短變性時間，降低變性溫度。
3.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
4.純化模板所選用的方法對污染的風險有大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
5.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
6.PCR試劑配制應使用高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
7.試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
8.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
9.PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
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更新時間：2021-05-06
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