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TECHNICAL ARTICLES
更新時間：2022-10-05
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1. 自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST)規(guī)格: 250g作用： 用于多管發(fā)酵法測定大腸菌群和糞大腸菌群(GB 4789.3-2010，GB/T 4789.38-2008，GB/T 4789.39-200...
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液規(guī)格: 250g作用： 用于水中多管發(fā)酵法或濾膜法測定大腸菌群(GB/T5750.12-2006和GB/T8538-2008)。
亮綠乳糖培養(yǎng)液（BGB）規(guī)格: 250g作用： 用于多管發(fā)酵法測定飲用礦泉水中大腸菌群的確證試驗(GB/T8538-2008)。
膽鹽乳糖培養(yǎng)基(BL)規(guī)格: 250g作用： 用于藥品中大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)。
腸道菌增菌肉湯規(guī)格: 250g作用： 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)
品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基（遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基）規(guī)格: 250g作用： 用于水中大腸菌群的分離或確證試驗。
麥康凱瓊脂培養(yǎng)基（藥典）規(guī)格: 250g作用： 供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌。
麥康凱瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用： 供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌
改良伊紅美藍(lán)瓊脂規(guī)格: 250g作用： 用于革蘭氏陰性腸道菌的分離和培養(yǎng)。
伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)規(guī)格: 250g作用： 用于分離革蘭氏陰性腸道菌特別是大腸菌群和糞大腸菌群
Aliz-gal瓊脂規(guī)格: 100g作用： 用于大腸菌群平板計數(shù)的快速檢測
MUGal(4-甲基傘形酮-β-半乳萄糖苷)肉湯規(guī)格: 100g作用： 用于多管發(fā)酵法快速檢測大腸菌群
乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用： 用于多管發(fā)酵法測定食品、純凈水和一次性使用衛(wèi)生用品中大腸菌群的確證試驗
乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用： 用于多管發(fā)酵法測定食品、純凈水和一次性使用衛(wèi)生用品中大腸菌群的確證試驗
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